ซิงค์ข้อมูลล่าสุด: 31 ส.ค. 2569 - 14:56 น.
ย้อนกลับไปรายชื่อนักวิจัย
avatar
ผศ.ดร. ธีรภัทร ศรีรัตนโชติ
Asst.prof. Dr. Teerapat Seeratanachot
Biochemistry สายวิชาการ teerapat.se@up.ac.th
สาขาการวิจัย: Medicine · 5 Biochemistry, Genetics and Molecular Biology · 1
Scopus
6
ผลงานตีพิมพ์
First: 2 | Co: 4
23
Citations รวม
3
h-index
ภาพรวมความเชี่ยวชาญและคุณภาพผลงานวิจัย (Research Highlights & Impact)
คุณภาพวารสาร (Quartiles) Q1+Q2: 17%
Q1
0
Q2
1
Q3
5
Q4
0
ยึดตาม Scopus CiteScore
SDGs เชี่ยวชาญหลัก พบ 3 เป้าหมาย
3 การมีสุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดี
6 เรื่อง
9 อุตสาหกรรม นวัตกรรม และโครงสร้างพื้นฐาน
3 เรื่อง
10 ลดความเหลื่อมล้ำ
1 เรื่อง
จำแนกตามพจนานุกรมคำสำคัญของคณะ
ดัชนีอ้างอิงสากล (NIH RCR) NIH iCite Benchmark
RCR เฉลี่ย
0.23
RCR สูงสุด
0.49
อยู่ในเกณฑ์มาตรฐานสากล
เกณฑ์มาตรฐานโลก = 1.00 (NIH Benchmark)
เครือข่ายสากล & หัวข้อวิจัย
ประเทศร่วมวิจัยหลัก:
งานวิจัยในประเทศ
หัวข้อวิจัยเด่น (OpenAlex):
Hemoglobinopathies and Related Disorders
Prenatal Screening and Diagnostics
การวิเคราะห์คลัสเตอร์สากล (OpenAlex Topics)

รายการผลงานสิ่งตีพิมพ์ (6 รายการ)

Noninvasive prenatal screening test for compound heterozygous beta thalassemia using an amplification refractory mutation system real-time polymerase chain reaction technique
ผู้แต่ง: Suwannakhon N.
Hematology Reports (2019)
ประเทศร่วมวิจัย: Thailand
บทคัดย่อ (Abstract): We propose using a modified amplifica-tion refractory mutation system real-time polymerase chain reaction (ARMS RT-PCR) technique to exclude the invasive prenatal diagnosis for a non-paternally inherited beta thalassemia mutation in couples at-risk for having a baby with CHBT. The ARMS RT-PCR met...
The shortcut strategy for beta thalassemia prevention
ผู้แต่ง: Suwannakho N.
Hematology Reports (2018)
ประเทศร่วมวิจัย: Thailand
บทคัดย่อ (Abstract): We propose antenatal blood tests using high-resolution DNA melting (HRM) analysis for beta thalassemia mutation detection after hemoglobin A2 estimation as a modified strategy for the identification of beta thalassemia at-risk couples. Antenatal blood samples of 1,115 couples were transferred fro...
Association of tissue-specific DNA methylation alterations with α-Thalassemia Southeast Asian deletion
ผู้แต่ง: Pangeson T.
Genetics and Epigenetics (2017)
ประเทศร่วมวิจัย: Thailand
แหล่งทุนวิจัย: Naresuan University (R2559 C150)
บทคัดย่อ (Abstract): In the wild-type allele, DNA methylation levels of 10 consecutive CpG sites adjacent to the upstream 5′-breakpoint of α- thalassemia Southeast Asian (SEA) deletion are not different between placenta and leukocytes. However, no previous study has reported the map of DNA methylation in the SEA alle...
Molecular diagnosis of α 0-Thalassemia through urine DNA: A novel DNA source to facilitate prevention programs in remote geographical areas
ผู้แต่ง: Suwannakhon N.
Hemoglobin (2015)
ประเทศร่วมวิจัย: Thailand
แหล่งทุนวิจัย: University of Phayao
บทคัดย่อ (Abstract): We assessed whether urinary DNA sediment was a feasible sample type for the molecular diagnosis of α-thalassemia (α-thal) mutations. Urine samples (5-10 mL) were collected from 218 male and female volunteers. The cells were centrifuged, and DNA was isolated according to the protocol of a commerci...
Detection of deletion α+-thalassemia mutation [-α (3.7), -α (4.2)] by quantitative PCR assay
ผู้แต่ง: Seeratanachot T.
Southeast Asian Journal of Tropical Medicine and Public Health (2015)
ประเทศร่วมวิจัย: Thailand
บทคัดย่อ (Abstract): In Thailand, Hb H (α0-thal/α+-thal) disease is highly prevalent. We designed 3 primer sets (A, B and C) to detect -α (3.7) and -α (4.2) deletion types of α+-thal by quantitative (q)PCR. The A and C primer sets were used to amplify DNA sequences at the 3’ terminal regions of HBA2 and HBA1 gene, re...
Detection of Hb H disease genotypes common in Northern Thailand by quantitative real-time polymerase chain reaction and high resolution melting analyses
ผู้แต่ง: Seeratanachot T.
Hemoglobin (2013)
ประเทศร่วมวิจัย: Thailand
แหล่งทุนวิจัย: Naresuan University
บทคัดย่อ (Abstract): We used quantitative real-time polymerase chain reaction (qPCR) and high resolution melting (HRM) analyses for the detection of the common α-thalassemia (α-thal) genotypes in 40 northern Thai Hb H (β4) patients. The α0-thal [-SEA (Southeast Asian) deletion] was detected by a multiplex gap real-ti...